Plant-growing Activity of the Complexes of Copper(II) with Some Thioamides
Keywords:
plant-growing activity, thioamides, coordination compounds of Copper(II)Abstract
The plant-growing activity of the coordination compounds of Copper(II) with aromatic and heterocyclic thioamides on some agriculture plants (wheat, corn, sunflower and salad) has been investigated. As potential plant growth promoters, the coordination compounds of Copper(II) with deprotonated ligands based on aromatic (N-p-anisylthiobenzamide) and heterocyclic (N-phenylpyridine-2-carbothioamide) thioamides have been investigated. In experiments, indole-3-acetic acid was used as a standard plant-growing regulator. To compare the plant-growing activity of pure thioamides with the corresponding coordination compounds, p-toluidide of thiobenzoic acid has been investigated. Control samples have not been processed by products.
The plant-growing activity has been determined by the germination of the seeds of some agricultural plants, the increase of the mass of their seedlings, the length of the 2nd internode and the increase of the raw vegetative mass. The laboratory germination of the seeds of wheat, corn, sunflower and salad increased in comparison with the control sample in 1,10…1,47 times, with the standard — in 1,08…1,38 times and with the thioamide — in 1,02…1,11 times. It has been determined that the optimal concentration, in which the best parameters of plant-growing activity of the investigated compounds on seeds and seedlings of wheat, corn, sunflower and salad are recorded, is the concentration of 10 mg/l.
In the greenhouse conditions there has been studied the effect of the investigated compounds on the length of the second internode of the seedlings and the increase of the raw vegetative mass of bean germs after their treatment with doses of 4 mg/volume (5 kg/ha) and 0,025 mg/volume (0,031 kg/ha). According to the obtained results, the optimal dose of products was determined as 0,031 kg/ha. Treatment of bean germs with doses of 4 mg/volume (5 kg/ha) in comparison with control sample practically did not affect the amount of raw vegetative mass that grew after treatment, and led to a decrease in the length of the second internode of the seedlings in all cases.
It has been concluded that the investigated coordination compounds of Copper(II) with deprotonated ligands based on aromatic and heterocyclic thioamides have a well-expressed plant-growing activity and can be recommended for advanced studies of their biological activity.
References
W. V. Curran, R. A. Leese, H. Jarolmen, and D. B. Borders, “Antimicrobial sulfonamide derivatives of lipopeptide de antibiotics,” U. S. Patent 67501999, МКИ7 А61К 38/12, С01К 7/56. № 09/90 4756, 15.06.2004.
M. S. South, D. E. Jones, and M. L. Rueppel, ”Substituted polycyclis aryl and heteroaryl uracils as antiocoagulative agents,” U. S. Patent 6716838, МКИ7 С07D 239/54, С07D 413/12. № 09/979542, 06.04.2004.
Koya Keizo, Sun Lijun, Chen Shoujun, and Tatsuta Noriaki, “Taxol enhancor compounds,” U. S. Patent 6762204, МКИ7 А61К 31/16, С07С 241/00. № 10/193639, 13.07.2004.
B. Alig and A. Bertsch, “Производные 3-тиокарбамоил пиразола, имеющие пестицидную активность,” EПВ 994904А1, МКИ6 С07D 403/04, C07D 231/38, A01N 43/56, C07D 231/44. № 01822731.0, 22.09.1999.
C. Вrachotte, “Изоксазолы в качестве гербицидов,” EПВ 0418175А2 МКИ5 С07D 261/08, C07D 49/84, A01N 43/80. № 105/401, 20.03.1991.
G. P Lahn, B. J Myers, Th. P Selby, and Th. M. Stevenson, “Insecticidal anthranilamides,” U. S. Patent 6747047, МКИ7 C07D 213/82, A01N 43/56. № 10/220450, 08.06.2004.
Hiroshi Sakagychi, “Amide compounds and use there of,” U. S. Patent 6762321, МКИ7 C07C 233/05, A01N 37/18. № 10/311013, 13.07.2004.
Н. О. Діденко, та А. П. Ранський, «Синтез, будова та біологічна активність комплексів кобальту(ІІ), (ІІІ),» Вісник Вінницького політехнічного інституту, № 3, c. 182-188, 2012.
А. П. Ранський, М. В. Євсєєва, та Н. О. Діденко, «Біологічна активність координаційних сполук Со(ІІ)/Со(ІІІ), Сu(ІІ)/Cu(ІІІ) з S, N, O-лігандним оточенням,» на ІІ Всеукр. з’їзді екологів з міжнародною участю, Екологія-2009, Вінниця, с. 393-397, 2009.
П. Дюга, и К Пенни, Биоорганическая химия. М., Мир, 1983, с. 343-396.
Е. Е. Крисс, И. И. Волченскова, и А. Н. Григорьева, Координационные соединения в медицине. К., Наукова думка, 1986, 215 с.
А. Б. Акбаров, и В. Х. Темиходжаев, Проблемы современной бионеорганической химии. Новосибирск, Наука, 1986, с. 10-16.
A. R Amundsen, J. Whelan, and B. Bosnich, “Biological analogues on the nature of binding sites of copper-containing proteins,” Journal of the American Chemical Society, vol. 99, p. 6730-6739, 1977.
А. И. Ураев, и др., «Новые азометановые хелаты с N, S (Se)-лигандным окружением, моделирующие активные центры непорфириновых металлопротеинов,» Доклады РАН, № 2, Т. 356, 1997, с. 212-215.
А. И. Ураев, и др., «Биометические металл-хелаты меди (II) c N, S, (O, Se)-лигандным окружением — новые синтетические модели активных центров медьсодержащих протеинов,» Координационная химия, № 1, Т. 25, с. 79-80, 1999.
А. И. Ураев, и др., «Синтез, строение и спектральные свойства биометических азометиновых металл-хелатов с хромофорами CuN2S2, CuN2O2 и CuN2Se2. Кристаллическая структура бис[4-(бензил)альдимино-3-метил-1-фенил-5-пиразолтиолато]меди(II),» Известия РАН. Серия химическая, № 11, с. 1891-1896, 2000.
Р. Малкин, Неорганическая биохимия. М., Мир, Т. 2, 1978, с. 94-112.
О. И. Фрицкий, «Полиядерные координационные соединения переходных металлов с азотсодержащими лигандами в моделировании активных центров металлоферментов,» автореф. дис. д-ра хим. наук., Киев, Украина, 2003.
А. П. Ранський, «Координаційні сполуки деяких 3d-металів з ароматичними та гетероциклічними тіоамідами,» дис. д-ра хім. наук, Дніпропетровськ, Україна, 2003.
Н. О. Діденко, «Прямий синтез координаційних сполук купруму(ІІ) з тіоамідами різного заміщення,» дис. канд. хім. наук., Вінниця, Україна, 2017.
В. И. Мартыненко, и др., Пестициды: справочник. М.: Агропромиздат, 1992, 368 с.
А. П. Ранський, Н. О. Діденко, та О. А. Гордієнко, «Застосування п-толуїдиду тіобензойної кислоти як стимулятора росту сільськогосподарських рослин,» Патент України 93606, МПК A01N 37/18, А01P 21/00. № u201404285, 10.10.2014.
А. П. Ранський, Н. О. Діденко, та Т. І. Панченко, «Біс(N-p-анізидато тіобензойної кислоти)купруму (ІІ), який проявляє властивості стимулятора росту сільськогосподарських рослин,» Патент України 93609, МПК6 A01N 37/18. № u201404294, 10.10.2014.
Downloads
-
PDF (Українська)
Downloads: 111
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Authors who publish with this journal agree to the following terms:
- Authors retain copyright and grant the journal right of first publication.
- Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgment of its initial publication in this journal.
- Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
